Российских пациентов с сахарным диабетом, в том числе детей, принудительно переводят на отечественные аналоги инсулина. Многие отмечают, что новый препарат им не подходит, а дефицит расходных материалов ухудшает ситуацию.
Что происходит и зачем это опасно
Из‑за массовой замены импортных препаратов и нехватки расходников люди стали обращаться к знакомым за лекарствами из‑за рубежа и объединяться в сообщества взаимопомощи. Для многих это был единственный способ получить нужный инсулин или запас тест‑полосок и игл.
Закрытие каналов взаимопомощи
Разделы и ветки в сообществах, где пациенты бесплатно передавали и обменивались жизненно необходимыми препаратами и приборами мониторинга, стали исчезать по требованию регулятора. Участники говорят, что потеряли не только доступ к лекарствам, но и возможность быстро реагировать в экстренной ситуации.
— У моего сына сахарный диабет. Мы платим сами, только на расходники уходит около 50 тысяч рублей в месяц. У него установлен мониторинг глюкозы, я планировала следить за показаниями дистанционно, но из‑за блокировок я не могу получать данные. Мне нужно видеть сахар у ребёнка — это базовая безопасность, а сейчас нас лишили и льгот, и даже связи, — рассказывает мать из Подмосковья.
Жительница Новосибирска отмечает, что в одном из таких разделов было более 32 тысяч человек: там можно было обменяться тест‑полосками, глюкометрами, инсулином или найти временный запас, чтобы пережить задержку посылки. После удаления ветки многие остались без «подушки безопасности».
Последствия для пациентов
Эксперты и сами пациенты предупреждают, что принудительная замена препаратов без индивидуальной адаптации и потеря сообществ взаимопомощи повышают риск осложнений и угрожают жизни у тех, для кого замена не подходит. Родители и пациенты призывают обеспечить доступ к необходимым лекарствам и сохранить каналы обмена информацией о срочной помощи.
